上海盟科藥業(yè)股份有限公司("盟科藥業(yè)"，688373.SH)于2024年7月4日至6日在蘇格蘭鄧迪舉行的第七屆世界支氣管擴張癥大會(World Bronchiectasis Conference，WBC)上，展示了公司在研的新型抗生素管線產(chǎn)品MRX-8和MRX-5的最新研究進展。這些研究結(jié)果為未來治療非結(jié)核分枝桿菌(Nontuberculous Mycobacterial，NTM)肺病和銅綠假單胞菌感染提供了新的希望。

大會背景

世界支氣管擴張癥大會是全球領(lǐng)先的專注于支氣管擴張癥研究和治療的學術(shù)會議。本次大會匯集了全球頂尖的科學家和臨床專家，共同探討支氣管擴張癥的最新研究進展、臨床管理策略以及新療法的開發(fā)。

研究亮點

作為致力于開發(fā)創(chuàng)新抗感染藥物的生物醫(yī)藥企業(yè)，盟科藥業(yè)在大會上以壁報形式展示了三項重要研究結(jié)果，這些研究進一步支持了MRX-8和MRX-5在治療特定感染方向的潛力：

新型多黏菌素抗生素對銅綠假單胞菌的體外和體內(nèi)活性研究(In vitro and in vivo activity of a novel antibiotic in the polymyxin class against Pseudomonas aeruginosa)

MRX-8對銅綠假單胞菌(包括對妥布霉素和阿米卡星耐藥的臨床分離株)表現(xiàn)出強效體外抗菌活性。在銅綠假單胞菌肺部感染的小鼠模型中，包括對妥布霉素敏感和耐藥的分離株，通過霧化吸入MRX-8治療，顯著減少了肺組織中的細菌負荷，表現(xiàn)出殺菌活性。

新型亮氨酰-tRNA合成酶抑制劑對鳥分枝桿菌復合群的體外活性研究(In Vitro Activity of Novel Leucyl-tRNA Synthetase Inhibitor Against Mycobacterium Avium Complex)

MRX-6038(MRX-5主要活性代謝產(chǎn)物)對鳥分枝桿菌臨床分離株(包括對克拉霉素不敏感的分離株)表現(xiàn)出強效體外抗菌活性。當MRX-6038與克拉霉素、利福布汀、阿米卡星和乙胺丁醇聯(lián)合使用時，這些標準治療藥物的耐藥頻率大幅降低至低于6.5 × 10-11。對MRX-6038治療分枝桿菌肺病的評估尚需進一步研究。

新型亮氨酰-tRNA合成酶抑制劑對膿腫分枝桿菌的體外和體內(nèi)活性研究(In vitro and In vivo activity of a novel Leucyl-tRNA synthetase inhibitor against Mycobacterium abscessus)

MRX-6038對膿腫分枝桿菌臨床分離株表現(xiàn)出極強的體外抗菌活性，其MIC90為0.5 mg/L，而對照藥物克拉霉素的MIC90為4 mg/L。MRX-6038大幅降低了標準治療藥物(乙胺丁醇、克拉霉素、利福布汀、氯法齊明、阿米卡星、亞胺培南、環(huán)丙沙星)的耐藥頻率，降幅超過10至100000倍，顯示出與背景療法聯(lián)合使用的潛力�？诜�前藥MRX-5在膿腫分枝桿菌分離株引起肺部感染的小鼠中進行了測試，結(jié)果顯示其對克拉霉素敏感和不敏感分離株引起的的感染均具有療效。

(新媒體責編：wa12)