邁威生物(688062.SH)，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布將于當(dāng)?shù)貢r(shí)間 2024 年 3 月 12-15 日在英國(guó)倫敦舉行的第 14 屆世界抗體藥物偶聯(lián)大會(huì) (World ADC London) 上，以壁報(bào)形式展示新一代 ADC 技術(shù)平臺(tái) IDDC™ 以及基于該平臺(tái)開(kāi)發(fā)的多個(gè) ADC 品種(9MW2821、7MW3711、9MW2921)的最新研究成果。

世界抗體藥物偶聯(lián)大會(huì)是全球ADC 領(lǐng)域最大規(guī)模的學(xué)術(shù)盛會(huì)。

壁報(bào)標(biāo)題：

Mtoxin™ Payload Applied in IDDC™ ADC Platform Significant Increases Therapeutic Index and Overcome MultiDrug Resistance in Various Tumor

應(yīng)用于 IDDC™ ADC 技術(shù)平臺(tái)的 Mtoxin™ 載荷可顯著提高治療窗口，克服腫瘤的多藥耐藥性

展位編號(hào)：26

關(guān)于新一代ADC 技術(shù)平臺(tái) IDDC™

IDDC™ 是邁威生物自主開(kāi)發(fā)的新一代 ADC 定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)平臺(tái)，由定點(diǎn)偶聯(lián)工藝 DARfinity™，定點(diǎn)連接子接頭 IDconnect™，新型載荷分子 Mtoxin™，以及條件釋放結(jié)構(gòu) LysOnly™ 等多項(xiàng)系統(tǒng)化核心專(zhuān)利技術(shù)組成�；�于上述系統(tǒng)化專(zhuān)利技術(shù)開(kāi)發(fā)的新一代 ADC 藥物具有更好的結(jié)構(gòu)均一性、質(zhì)量穩(wěn)定性、藥效及耐受性。

目前IDDC™ 平臺(tái)已在多個(gè)在研品種中得到驗(yàn)證。預(yù)計(jì)未來(lái)有多款基于此平臺(tái)的 ADC 藥物進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)階段。

靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2821 ：

該品種針對(duì)尿路上皮癌適應(yīng)癥是國(guó)內(nèi)企業(yè)首家進(jìn)入III 期臨床研究且全球進(jìn)度第二;亦是全球同靶點(diǎn)藥物中首款在宮頸癌和食管癌適應(yīng)癥披露臨床有效性數(shù)據(jù)的治療藥物。

靶向 B7-H3 ADC 創(chuàng)新藥 7MW3711 ：

該品種已開(kāi)展針對(duì)晚期實(shí)體瘤適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)，并獲FDA 批準(zhǔn)針對(duì)晚期惡性實(shí)體瘤患者開(kāi)展臨床試驗(yàn)。

靶向 Trop-2 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2921：

該品種已開(kāi)展針對(duì)晚期實(shí)體瘤適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。

關(guān)于邁威生物

邁威生物(688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，始終秉承"讓創(chuàng)新從夢(mèng)想變成現(xiàn)實(shí)"的愿景，踐行"探索生命，惠及健康"的使命，通過(guò)源頭創(chuàng)新，為患者提供療效更好、可及性更強(qiáng)的生物創(chuàng)新藥，滿(mǎn)足全球未被滿(mǎn)足的臨床需求。2017 年成立以來(lái)，邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點(diǎn)，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系，實(shí)現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營(yíng)銷(xiāo)于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專(zhuān)注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病，涉及腫瘤、自身免疫、代謝、眼科、感染等治療領(lǐng)域，憑借國(guó)際領(lǐng)先的特色技術(shù)平臺(tái)和研發(fā)創(chuàng)新能力，建立了豐富且具有競(jìng)爭(zhēng)力的管線(xiàn)�，F(xiàn)有 14 個(gè)品種處于不同階段，包括 10 個(gè)創(chuàng)新品種和 4 個(gè)生物類(lèi)似藥，其中 2 個(gè)品種上市，2 個(gè)品種藥品上市許可申請(qǐng)已獲受理，3 個(gè)品種處于關(guān)鍵注冊(cè)臨床試驗(yàn)階段。并獨(dú)立承擔(dān) 1 項(xiàng)國(guó)家"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專(zhuān)項(xiàng)、2 項(xiàng)國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃和多個(gè)省市級(jí)科技創(chuàng)新項(xiàng)目。邁威生物以創(chuàng)新為本，注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化，符合中國(guó) NMPA、美國(guó) FDA、歐盟 EMA GMP標(biāo)準(zhǔn)的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用，并已通過(guò)歐盟 QP 審計(jì)，位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。

(新媒體責(zé)編：wa12)