衛(wèi)材在2019 CTAD上發(fā)布有關阿爾茨海默病/癡呆藥物管線的最新數(shù)據(jù)

2019-12-25 12:01:17

來源：齊魯在線網(wǎng)

從美通社獲知，衛(wèi)材株式會社(總部：東京，首席執(zhí)行官：內藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”)宣布，其于2019年12月4日至7日在美國加利福尼亞州圣地亞哥舉行第12屆阿爾茨海默病臨床試驗會議(CTAD)，會上進行了3次口頭報告和8次海報展示，重點介紹了其阿爾茨海默病/癡呆藥物管線最新數(shù)據(jù)，包括抗淀粉樣蛋白β(Aβ)原纖維抗體BAN2401、食欲素受體拮抗劑lemborexant和阿爾茨海默病(AD)的簡易血液診斷。BAN2401由衛(wèi)材和渤健(總部：美國馬薩諸塞州劍橋市)共同開發(fā)。此外，衛(wèi)材和希森美康集團(總部：日本神戶，以下簡稱“希森美康”)正在聯(lián)合開發(fā)針對阿爾茨海默病的簡易血液診斷。

對于BAN2401，在II期研究(研究201)的開放標簽延伸階段開始時，早期阿爾茨海默病患者大腦Aβ水平的持續(xù)性將在“Late-Breaking Oral Communications Session”上介紹。研究201是第一項成功證明了對臨床功能和腦內β-淀粉樣蛋白(Aβ)積聚具有潛在疾病修飾作用的后期研究。此外，還將介紹正在進行的Clarity AD(研究301)的研究設計和當前狀態(tài)。

同時，對于研究型睡眠-覺醒調節(jié)劑lemborexant，將針對不規(guī)則睡眠-覺醒節(jié)律障礙(ISWARD)的阿爾茨海默病患者給出II期臨床研究(研究202)的進一步數(shù)據(jù)分析結果。

此外，關于與希森美康聯(lián)合開發(fā)的AD簡易血液診斷，將介紹使用希森美康的自動化蛋白質測量免疫分析平臺HISCLTM系列的全自動蛋白質分析系統(tǒng)的最新數(shù)據(jù)。

憑借在阿爾茨海默病/癡呆領域從事藥物研究活動超過35年經驗的基礎，衛(wèi)材致力于通過對癡呆藥物的的整體研發(fā)方法來實現(xiàn)癡呆的預防和治療。衛(wèi)材將繼續(xù)致力于研發(fā)創(chuàng)新藥物，為進一步滿足患者及其家人的迫切醫(yī)療需求，并為提升其福祉做出貢獻。

口頭報告

產品，會議編號	標題和預定演示日期（當?shù)貢r間：太平洋時間）
BAN2401 會議編號LB10	BAN2401介導的淀粉樣蛋白減少在治療后的持久性：早期阿爾茨海默病患者BAN2401- G000-201核心期和開放標簽延伸期基線淀粉樣蛋白狀態(tài)的初步比較 12月5日（星期四），11:15-11:30
Elenbecestat 會議編號 LB16	Elenbecestat MISSION AD項目中，Neuraceq水平與[18F]PI-2620Tau蛋白PET顯像劑聚集在基線掃描中的關系 12月6日（星期五），8:30-8:45
BAN2401（由BioArtical展示）會議編號OC29	BAN2401和Aducanumab 與不同淀粉樣β蛋白的結合譜 12月7日（星期六），11:30-11:45

　　海報展示

產品/資產，海報編號	標題和預定演示日期（當?shù)貢r間：太平洋時間）
Lemborexant P3	運用網(wǎng)絡分析和機器學習方法評價Lemborexant對不規(guī)則睡眠覺醒節(jié)律障礙和阿爾茨海默病癡呆患者的功效 12月4日（星期三）和12月5日（星期四）
Elenbecestat P24	認知任務組：提高Elenbecestat MISSION AD認知篩查效率的新方法 12月4日（星期三）和12月5日（星期四）早期阿爾茨海默病的全球3期研究
Elenbecestat P46	3期Elenbecestat MISSION AD項目中淀粉樣蛋白陽性受試者的特征 12月4日（星期三）和12月5日（星期四）
血液診斷 P75	用全自動免疫測定系統(tǒng)（HISCL™ 系列）測定血漿Aβ1-42/Aβ1-40比值預測淀粉樣病變 12月4日（星期三）和12月5日（星期四）
血液診斷 P81	免疫親和富集聯(lián)合LC-MS/MS測定血漿淀粉樣β蛋白的臨床應用 12月4日（星期三）和12月5日（星期四）
臨床評估 P136	使用阿爾茨海默病綜合評分（ADCOMS）進行早期阿爾茨海默病分期 12月6日（星期五）和12月7日（星期六）
Elenbecestat P149	早期阿爾茨海默病Elenbecestat MISSION AD全球3期研究中亞洲和非亞洲國家篩選的患者MMSE評分相似，進行12月6日（星期五）和12月7 日（星期六）
BAN2401 P179	早期阿爾茨海默病中的BAN2401：一項安慰劑對照、雙盲、平行組、為期18個月的研究，采用開放標簽延伸階段來確認安全性和功效 12月6日（星期五）和12月7日（星期六）

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