多發(fā)性骨髓瘤患者或將受益

上海2019年10月14日 /美通社/ -- 天境生物科技(上海)有限公司(以下簡稱“天境生物”)，一家已進入臨床階段，立足中國、面向全球聚焦于腫瘤免疫和自身免疫疾病治療領域的創(chuàng)新型生物制藥公司與德國MorphoSys公司(FSE: MOR; Prime Standard Segment, MDAX & TecDAX; Nasdaq: MOR)宣布人源單克隆CD38抗體(TJ202/MOR202)獲中國國家藥品監(jiān)督管理局II期臨床和III期臨床試驗許可，適應癥為復發(fā)或難治性骨髓瘤。TJ202/MOR202由MorphoSys開發(fā)，天境生物擁有包括大陸，香港，澳門及臺灣地區(qū)的獨家開發(fā)和商業(yè)化權益。

天境生物已在臺灣啟動TJ202/MOR202的多項臨床試驗。II期臨床試驗旨在評估TJ202/MOR202作為三線治療方案的療效和安全性，于2019年3月在復發(fā)或難治性骨髓瘤患者中展開;III期臨床試驗旨在評估TJ202/MOR202與來那度胺 (LEN)、地塞米松(DEX)三藥聯(lián)用及LEN與DEX兩藥聯(lián)合的安全性和療效，2019年4月起對接受過至少一線治療方案后復發(fā)或難治多發(fā)性骨髓瘤患者展開研究。在公司“快速產品上市”策略的驅動下，天境生物將在大陸開展這兩項臨床研究。

天境生物創(chuàng)始人兼董事長臧敬五博士表示：“TJ202/MOR202通過國家藥品管理監(jiān)督局審批，一次性獲得兩項臨床試驗許可是天境生物又一重要里程碑，也是對我們創(chuàng)新力、提升腫瘤免疫科技發(fā)展決心的肯定。我們將快速開展TJ202/MOR202在中國的臨床研究，并推向市場。此外，天境生物還將持續(xù)開發(fā)創(chuàng)新治療方案，滿足市場需求造福患者。”

“天境生物獲得TJ202/MOR202中國大陸多項臨床試驗許可，作為合作伙伴我們感到非常高興，這為 TJ202/MOR202在大陸區(qū)域針對多發(fā)性骨髓瘤患者開展研究提供了機會。”MorphoSys AG首席開發(fā)官Malte Peters博士評論道：“中國多發(fā)性骨髓瘤患者對替代療法有較高的需求，我們對TJ202/MOR202在天境生物努力下的進一步開發(fā)拭目以待。”

(新媒體責編：syhz0808)